UHPLC色譜柱的基本原理是利用混合物各組分在某一物質(zhì)中的吸附或溶解性能分配的不同，或其親和性的差異，使混合物的溶液流經(jīng)該種物質(zhì)進(jìn)行反復(fù)的吸附或分配作用，從而使各組分分離.色譜法在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用主要包括分離混合物，精致提純化合物，鑒定化合物，觀察一些反應(yīng)是否完成等等；吸附色譜主要以氧化鋁、硅膠等為吸附劑，將一些物質(zhì)自溶液中吸附到它的表面，而后用溶劑洗脫或展開(kāi)，利用不同化合物受到吸附劑的不同吸附作用，和它們?cè)谌軇┲胁煌娜芙舛?，也就是利用不同化合物在吸附劑和溶液之間的分布情況不同而得到分離。吸附色譜分離課可采用柱色譜和薄層色譜兩種方式。
 

　　UHPLC色譜柱使用注意事項(xiàng)：
 

　　·使用時(shí)請(qǐng)按照色譜柱標(biāo)簽上的箭頭方向來(lái)進(jìn)行通液操作。
 

　　·請(qǐng)確認(rèn)系統(tǒng)壓力計(jì)的數(shù)值為零后再進(jìn)行色譜柱的拆卸。
 

　　·柱壓以100Mpa左右為上限基準(zhǔn)。連續(xù)在上限壓力附近使用以及壓力急劇變化的情況都會(huì)造成色譜柱使用壽命縮短，請(qǐng)多加注意。使用乙腈作為流動(dòng)相時(shí)，推薦流速為色譜柱50*2.0mm l.D.時(shí)0.3~0.8mL/min，50*3.0mm l.D.時(shí)0.6~1.8mL/min左右。柱壓會(huì)根據(jù)柱長(zhǎng)、柱溫、以及有機(jī)溶劑種類的不同發(fā)生變化，請(qǐng)適當(dāng)調(diào)整流速。
 

　　·從水性溶劑到非水性溶劑都可使用，但在不同的溶劑之間進(jìn)行反復(fù)置換會(huì)導(dǎo)致分析柱的性能降低。一般可使用的有機(jī)溶劑為乙腈，甲醇，四氫呋喃(THF)等。使用THF時(shí)請(qǐng)注意PEEK管材的耐有機(jī)溶劑性能。
 

　　·如需置換流動(dòng)相，請(qǐng)注意有機(jī)溶劑之間的混合性和鹽的析出現(xiàn)象。另外為了使樣品和溶解樣品的溶劑中所含鹽類不發(fā)生析出現(xiàn)象，請(qǐng)確認(rèn)他們對(duì)于流動(dòng)相的混合性后再進(jìn)行注入。
 

　　·樣品盡量使用和初期流動(dòng)相同一組成的溶劑來(lái)進(jìn)行溶解。如使用溶解性比流動(dòng)相更高的溶劑，峰可能會(huì)變寬，并導(dǎo)致分離度和重現(xiàn)性下降。
 

　　·為了預(yù)防因篩板的堵塞而引起的柱壓上升，流動(dòng)相及樣品溶液請(qǐng)預(yù)先使用0.2um以下的過(guò)濾膜進(jìn)行過(guò)濾。