描述:Bio-Beads GPC S-X3聚苯乙烯凝膠柱是2015版藥典指明的用于藥材、飲片及制劑中部分有機(jī)氯農(nóng)藥殘留檢測中樣品前處理的專用凈化柱。
品牌 | 其他品牌 | 價格區(qū)間 | 面議 |
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儀器種類 | 常溫型 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
Bio-Beads S-X3凝膠凈化柱使用簡介
色譜柱信息
Bio-Beads GPC S-X3聚苯乙烯凝膠柱是2015版藥典指明的用于藥材、飲片及制劑中部分有機(jī)氯農(nóng)藥殘留檢測中樣品前處理的專用凈化柱。Bio-Beads GPC S-X3該凈化柱還可用于食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定(GB/T 5009.19-2008);分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì),如殺蟲劑、滅鼠劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類;
色譜柱安裝
1. 請使用合適的連接頭將GPC柱連接到系統(tǒng)中,防止不匹配導(dǎo)致漏液或其他風(fēng)險,影響柱使用性能。
2. GPC柱出廠時一般保存在出廠測試流動相(50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在運輸途中流動相可能會損失,故而需先對色譜柱進(jìn)行活化后再使用。
3. 按照色譜柱標(biāo)簽上標(biāo)注的箭頭方向,將色譜柱正確安裝到色譜系統(tǒng)中,以 50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯 為流動相,使用2ml/min的小流速,對色譜柱進(jìn)行沖洗浸潤約20min,即可完成對色譜柱的活化。
4. 色譜柱活化完成后,使用常規(guī)流速(5ml/min)沖洗,直到柱壓穩(wěn)定(0.2Mpa左右)即可進(jìn)行分析。
色譜柱使用
1. 樣品在進(jìn)樣前必須經(jīng)0.45μm的微孔膜過濾。
2. ★含水量大的樣品在進(jìn)樣前須脫水★
3. 在完成前面的樣品處理后,如液液萃取,要將樣品體系轉(zhuǎn)換成GPC所用的流動相,一般來說除石油醚外,其它基質(zhì)如丙酮,必須進(jìn)行這樣的轉(zhuǎn)換。而如果采用乙酸乙酯這類與水互溶的溶劑進(jìn)行萃取,最好過無水硫酸鈉脫水。如果樣品溶劑無法進(jìn)行轉(zhuǎn)換,那么不同的溶劑總量不得大于進(jìn)樣量的10%。
4. GPC柱要求流動相與柱子規(guī)格一致,請不要隨意變更流動相的比例及組成。
5. 系統(tǒng)主要采用尼龍接頭,在連接時適當(dāng)擰緊即可,過度用力會造成螺紋損壞。
6. PTFE的連接管比較脆,不可折成死彎,并在移動儀器時小心。
7. 嚴(yán)禁使用酸、堿性流動相,★嚴(yán)禁使用水作為流動相★,嚴(yán)禁使用緩沖鹽。
8. 流動相最好每次配制的量夠用,如果放置時間過長,最好重新配制。對于乙酸乙酯來說長時間放置會吸收水分,二氯甲烷見光分解后會產(chǎn)生鹽酸,這些都非常不利于GPC分析。
9. ★如果有其它不明事項,請咨詢我公司工程師,請勿自行嘗試★。
色譜柱保養(yǎng)
1. 流動相
流動相最好每次配制的量夠用,如果放置時間過長,最好重新配制。對于乙酸乙酯來說長時間放置會吸收水分,二氯甲烷見光分解后會產(chǎn)生鹽酸,這些都非常不利于GPC分析。嚴(yán)禁使用酸堿性流動相,嚴(yán)禁使用水作為流動相,嚴(yán)禁使用緩沖鹽。
2. 壓力
本色譜柱正常的操作壓力應(yīng)當(dāng)在0.1MPa左右。一般而言,柱壓會隨著色譜柱使用時間的增加而逐漸增加。壓力突然增加預(yù)示色譜柱入口端的篩板發(fā)生了堵塞。在這種情況下,建議將色譜柱反接后用適宜的溶劑進(jìn)行沖洗。如沖洗無法解決問題,請聯(lián)系我公司工程師幫助解決,★請勿自行拆開色譜柱,以免造成色譜柱不可逆的損傷★。
3. 儲藏
建議保存在流動相中。為了防止柱床干涸,請用堵頭塞緊色譜柱的兩端。建議室溫保存。